icon

Эксперт по клиническим и техническим испытаниям

Наука, образование

 

НПКЦ диагностики и телемедицины («Радиология Москвы»), – государственная компания с более чем 20-летним опытом работы в здравоохранении.

Наш Центр - ведущая экспертная организация по развитию и повышению эффективности службы лучевой и инструментальной диагностики в России.

Полное название организации – ГБУЗ «Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ»).

Благодаря компетентности и слаженной работе нашей команды активно развиваются проекты в области искусственного интеллекта в медицине, скрининги рака молочной железы и рака легкого, телемедицинские технологии, проводится аудит их качества.

Усилиями Центра все большую роль в национальной системе здравоохранения играет уровень медицинского менеджмента, внедрение лучших практик в управление качеством медицинских услуг, рост уровня компетентности врачей в диагностике и рентгенолаборантов.

Эти и многие другие направления мы успешно развиваем в Москве и по всей России, а по ряду из них уже выходим на международный уровень.

Наш приоритет - формирование сообщества профессиональных лидеров в медицине и науке.

Присоединяйтесь к нашей команде, чтобы вместе создавать диагностику нового поколения.

 

    •  организация клинических испытаний (КИ) медицинских изделий (МИ);
    • написание и утверждение программы КИ;
    • организация, поддержание и контроль системы СОПов (стандартных операционных процедур) проведения КИ;
    • осуществление контроля и обеспечения качества клинических испытаний при взаимодействии с контрактно-исследовательскими организациями;
    • подготовка документов, предоставляемых для этической экспертизы и вынесения решения по проведению клинических испытаний;
    • обеспечение качества, целостности и полноты предоставляемой в Регуляторные органы информации;
    • контроль документов по безопасности в рамках проведения клинических испытаний;
    • написание отчетов и научных статей (при необходимости) по результатам проведения клинических испытаний.
    • знание законодательства, связанного с проведением клинических исследований (GCP) на территории) на территории РФ, ЕврАЗэС, (Евросоюзе, США, других регионах – желательно);
    • знание постановлений, распоряжений, приказов, других руководящих, методических и нормативных материалов органов здравоохранения по вопросам организации деятельности при проведении клинических испытаний и пострегистрационного мониторинга изделий медицинского назначения на территории Российской Федерации, государств-членов ЕврАЗэС;
    • знание требований к проведению клинических испытаний медицинских изделий;
    • опыт подготовки программ клинических испытаний и оформления отчета о клинических испытаниях медицинских изделий;
    • желателен опыт проведения клинических испытаний программного обеспечения как медицинского изделия в целях регистрации.
    • Стремление достигать результата;
    • Желание постоянно развиваться;
    • Инициативность;
    • Искренность и открытость;
    • Инициативность;
    • Умение работать в команде;
    • Навыки самоорганизации.

     

    • Участие в амбициозных проектах в масштабах отрасли и страны;
    • Сопричастность к решению «сверхзадач» в системе здравоохранения;
    • Наставничество и поддержка в развитии на международном уровне;
    • Возможность развиваться опережающими темпами, участвуя в программах обучения;
    • Высокий «белый» доход;
    • Стать частью яркой профессиональной команды.